Aumento de gluteos houston

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Aumento de gluteos con silicona liquida parte 6 – Granulomas

Granuloma de silicona es la complicación más común de la silicona inyectable líquida. Granuloma es un término médico y patológico que se utiliza para describir la formación de una masa de células del sistema inmune, células inflamatorias y tejido de la cicatriz que se forma cuando el sistema inmunológico  percibe como extraño un substancia, pero es incapaz de eliminar. Cuando la silicona se inyecta en los glúteos o en cualquier otra área del cuerpo, se produce una respuesta similar. La reacción de la silicona líquida inyectada en los glúteos varía considerablemente y depende de la cantidad y el tipo de silicona inyectada. Hay dos formas de presentación clínicas generales. En la primera, el paciente presenta unos quistes dolorosos en la  zona de los glúteos. Esto puede ocurrir en los primeros años o tan largo como 10 a 15 años después de la inyección. La otra presentación se caracteriza por la inflamación de la piel y la ruptura cuando la silicona migra cerca de la piel. Además, estas lesiones se manifiestan como infecciones recurrentes con dolor y induración de las nalgas.

El mecanismo exacto no se conoce completamente, pero  existen  múltiples teorías. Se sabe que la silicona no es del todo biológicamente inerte. La  silicona sufre una oxidación biológica a la sílica. Este producto se incorpora en algunas células llamadas células endoteliales reticular. Se especula que esta oxidación en sílica prepara el escenario para la manifestación de  granulomas doloroso manifiesta.

La reacción de la silicona líquida puede presentarse de diferentes maneras. Por ejemplo, sabemos que no todos los pacientes que han tenido inyección de silicona han desarrollado complicaciones significativas. Parece que cuando una gran cantidad de silicona se inyecta, casi todos los pacientes desarrollan nódulos palpables. El tiempo promedio de presentación es de nueve años. Se puede tomar décadas para que algunas de las complicaciones se manifiesten. Por lo tanto, sólo porque no pasa nada de inmediato, eso no quiere decir que usted no va a tener un problema en el futuro. Si usted tiene la suerte de sobrevivir la inyección un alto volumen de silicona en los glúteos, algunas de las complicaciones podrían ser las siguientes:

 

1. Múltiples Granulomas dolorosas

2. Inflamación de la piel

3. Ruptura de la piel

4. La celulitis recurrente (infecciones)

5. La migración de silicona

6. Neumonitis aguda (inflamación del pulmón)

7. Los coágulos de sangre

8. insuficiencia renal

9. LA MUERTE

 

Ahora, recuerde, me refiero a grandes cantidades de silicona, que es necesario aumentar la nalga. No recomiendo el uso de silicona industrial o médico en grandes cantidades para el aumento de tejidos blandos.

En mi practica en Houston, yo utilizo la grasa corporal para esculpir las nalgas. Típicamente  inyecto entre 500 cc – 1.000 cc (1 litro). He encontrado que esta es la mejor opción para mejorar las nalgas con complicaciones menores. No recomiendo inyectar silicona para aumentar el glúteo.

Para entender las complicaciones de la inyección de silicona en las nalgas para fines de aumento, tenemos que entender la historia de la inyección de silicona en las mamas.

La corporación Dow Corning creó el primer producto  de silicona médica en la década de 1960. Habían tres productos de silicona en esta decada: Dow Corning 200, Dow Corning 360 médicos, y Dow Corning MDX 4-4011. El mal uso de la silicona es claramente documentado en los muelles de Yokohama Japón, donde el Dow Corning 200 estaba siendo robado y se inyectaba a las prostitutas que querían tener senos más grandes para atender a los hombres de los servicios de los estados unidos que prefieren a las mujeres con senos más grandes que las asiáticos. Este producto fue diseñado para su uso con fines industriales. Posteriormente, el Dow Corning 200 fue purificada y se hizo conocido como Dow Corning 360 con una pureza superior, pero no estába diseñado para la inyección en condiciones medicas. Este producto fue calificado como Dermagen para ser utilizado como un bendaje para pacientes quemados. Este producto empezó a ser utilizado por los médicos en Las Vegas para el aumento mamario, posteriormente, a causa de complicaciones graves, el estado de Nevada declaró la inyección de silicona como un delito  y prohibió el uso de silicona para estos fines.

Complicaciones significativas  comenzaron a resurgir haciendo que la FDA  investigara este producto como una nueva droga. Es en este punto que en 1965 Dow Corning bajo la FDA emitió una “notificación 2702 de excepción para la investigación de un nuevo medicamento”. El producto de estos estudios fue nombrado Dow Corning MDX 4-4011. Era básicamente un Dow Corning 360 mas purificado. Años más tarde, debido a problemas con los protocolos del estudio, la empresa decidió no continuar con reanudar la solicitud formal de aprobación previa a la comercialización.

En 1990, miles de pacientes habían recibido inyecciones faciales y corporales de silicona, hasta el punto que la FDA prohibió la venta de silicona líquida con fines estéticos hasta que los estudios estandarizados podrían verificar la seguridad del producto. A la fecha, no existe ningún estudio a largo plazo publicados en la literatura bajo directrices de la FDA. Recuerde que esto fue en la década de 1990 y no fue hasta 1994 que la primera silicona líquida fue aprobado por la FDA. Ciertamente, el uso de la silicona con fines cosméticos no ha sido aprobado hasta la fecha. A pesar de la advertencia, en la década de 1990 era de fácil acceso conseguir silicona liquida en las clínicas y los problemas continuaron. Si quieres saber cuáles son los problemas comunes, lea el siguiente blog.

La silicona tiene un papel importante en el campo de la medicina. La silicona se utiliza en los productos quirúrgicos, los implantes de articulaciones , y productos  para el tratamiento de la cicatriz. Además, la FDA aprobó la silicona líquida en 1994 para el tratamiento del  desprendimiento de la retina causada por un Citomegalovirus en pacientes que sufren de SIDA. En 1997, la primera formulación comercial  médica utilizando silicona líquida fue aprobada por la FDA bajo el nombre de Silikon 1000 (Alcon, EE.UU.). Posteriormente, en 2001, la FDA aprobó otra formulación con fines médicos  denominada Adatosil 5000 (Baush y Lamb) para las indicaciones oftalmológicas previamente mencionadas.

Si la FDA aprobó la silicona líquida, debe ser seguros para usar en cualquier lugar? Puedo entonces puedo usar silicona para el aumento de nalgas! No tan rápido. De acuerdo con Alcon USA Silikon 1000 y Adatosil están indicados para el taponamiento prolongado de la retina en casos seleccionados de desprendimiento de retina complicado cuando otras intervenciones no son apropiados para el manejo del paciente. Además, incluso para esta indicación específica, el aceite de silicona es destinado a ser removido después del mantenimiento de la reinserción de la retina en el fin de minimizar las complicaciones significativas de la silicona en el ojo.

La silicona liquida no está aprobado para fines cosméticos, incluyendo el glúteo, los senos, o cualquier aumento de tejido blando. ¿En serio? Sí, en serio… ¿Entonces por qué algunos profesionales con licencia usan la silicona para el aumento facial y la reducción de las arrugas faciales y no se meten en problemas? Bueno, la FDA permite el uso de cualquier producto fuera de la indicaciones aprobadas por dicha institucion. Esto esta descrito en la enmienda de la Ley de Modernización de 1997 pasada por la Administración de Alimentos y Drogas. Esta ley dice lo siguiete:

Ley de Modernización de 1997 pasada por la Administración de Alimentos y Drogas SEC. 214. Práctica de la Medicina. Capítulo IX queda modificado mediante la adición al final lo siguiente: <<NOTE: 21 USC 396.>> “ SEC. 906. Práctica de la Medicina.

Nada “ en esta Ley se interpretará como una limitación de interferir con la autoridad de un profesional de la salud a prescribir o administrar cualquier dispositivo comercializado legalmente a un paciente de cualquier afección o enfermedad dentro de una atención medica  y bajo la relación entre el profesional de salud y el paciente. Esta sección no limita ninguna autoridad actual de la Secretaría para establecer y hacer cumplir las restricciones sobre la venta o distribución, o en el etiquetado, de un dispositivo que forma parte de una determinación de la equivalencia sustancial, establece como condición para la aprobación o promulgación a través de los reglamentos. Además, esta sección no deberá cambiar cualquier prohibición existente para la promoción de usos no autorizados de dispositivos comercializados legalmente”.

En palabras simples, es legal para cualquier practicante con licencia el de usar silicona liquida si él o ella cree que esto será beneficioso para el tratamiento o manejo de su condición. La FDA no tiene poder directo o jurisdicción sobre la práctica de la medicina.

Es por eso que estoy escribiendo estos blogs acerca de la inyección de silicona líquida. Porque hay un agujero que permite que la  silicona liquida se utilicé fuera de la etiqueta (es decir, permitir el uso de un producto aprobado por FDA para una condición se utilicé para otra indicación diferente  de lo que fue aprobado) Preocupante? Espere hasta que haya leído los blogs próximos sobre las complicaciones de la inyección de silicona.


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